Starptautiskā sadarbība

DALĪBA SABIEDRĪBAS VESELĪBAS PROGRAMMAS 2008-2013 Vienotās rīcības projektos

Vienotās rīcības ir Kopienas un dalībvalstu kopīgas aktivitātes Sabiedrības veselības programmas Darba plānā nosprausto mērķu izpildei.

• 2011.gada 1.februārī tika uzsākta „Vienota rīcība – e-veselības – pārvaldības iniciatīva" (turpmāk- JA-eHGI).


Projekta vadošais partneris ir Austrijas Veselības ministrija.

JA-eHGI mērķis ir nodrošināt vienotas politiskas platformas radīšanu dalībvalstu veselības nozares politikas veidotājiem, izstrādājot stratēģijas, ieteikumus, vadlīnijas un prioritātes, kā koordinētā veidā attīstīt e-veselību Eiropas līmenī, iesaistot visas ieinteresētās puses, t.sk. veselības nozares profesionāļus un pacientus.

Nacionālā veselības dienesta (NVD) uzdevumi ir darboties darba paketē „Politikas attīstība un stratēģiju līdzināšana", kuras mērķis ir nacionālo un Eiropas veselības stratēģiju un e-veselības politikas sintēzes analīze, apkopojot visu relevanto informāciju un to tālāk nododot lēmumu pieņēmējiem un e-veselības politiskās pārvaldības nodrošinātājiem, kā arī piedalīties vienotas Eiropas e-veselības sadarbspējas (Interoperability) stratēģijas un galveno e-veselības politikas instrumentu izstrādē.

• 2011.gada janvārī darbu uzsāka Eiropas iedzimto anomāliju uzraudzības tīkls (turpmāk EUROCAT).


Projekta vadošais partneris ir Belfāstas universitāte, Apvienotā Karaliste. EUROCAT ir iedzimto anomāliju reģistrs, kas nodrošina to epidemioloģisko uzraudzību. EUROCAT izveidots 1979.gadā un aptver datus par iedzimtām anomālijām no 28% visā ES reģistrētajām dzemdībām. Eiropā darbojas 39 reģistri 20 valstīs, Latvija šai tīklā līdz šim nebija pārstāvēta.

Latviju šai projektā kopā ar NVD pārstāvēs arī Bērnu klīniskā universitātes slimnīca.

EUROCAT tīklā NVD iesaistīsies 4.darba paketē – Centrālās datu bāzes par pacientiem ar iedzimtām anomālijām uzturēšana un uzraudzība.

• 2011.gada februārī uzsākta Vienotā rīcības Partnerība cīņai pret vēzi.


Projekta vadošais partneris ir Slovēnijas Sabiedrības veselības nacionālais institūts.

Šīs partnerības mērķis ir atbalstīt Eiropas Savienības dalībvalstis kopīgai un efektīvākai cīņai pret vēzi, lai samazinātu vēža radīto slogu (par 15% līdz 2020.gadam), nodrošinot un uzlabojot veselības veicināšanu un profilaksi, agrīnu diagnostiku un skrīningu, integrētu veselības aprūpi, koordinētu pētniecību, kā arī uzlabojot informācijas un datu apmaiņas sistēmu. Viens no galvenajiem projekta mērķiem ir arī atbalstīt dalībvalstis Nacionālo vēža plānu ieviešanas un uzraudzības procesā.

• 2011.gada 1.aprīlī uzsākts kopīgās rīcības projekts „Traumu mazināšana Eiropā" - JAMIE.


Projekta vadošais partneris ir Eiropas Traumu mazināšanas un drošības veicināšanas asociācija EuroSafe (Europeam Association for Injury Prevention and Safety Promotion) no Nīderlandes. Projekta galvenais mērķis ir Ievainojumu uzraudzības sistēmas uzraudzības uzlabošana un paplašināšana, balstoties uz pašreizējo Eiropas Savienības Ievainojumu datubāzi, lai līdz 2015.gadam šī Ievainojumu uzraudzības sistēma varētu tikt integrēta Eiropas Statistikas sistēmā.

NVD uzdevumi šai projektā ir Ievainojumu datu bāzes uzturēšana un papildināšana atbilstoši Eiropā kopēji izstrādātajai metodikai, kvalitātes pārbaudes veikšana un regulāra informācijas sniegšana SANCO datu bāzei, kā arī dalība Ievainojumu datu bāzes tīkla aktivitātēs un tā organizētajās apmācībās.

• 2011.gada 1. aprīlī darbu sāka Vienotās rīcības projekts „Reto slimību un orfānu zāļu Eiropas tīkla izveide" (turpmāk Orphanet Europe).


Projekta vadošais partneris ir Francijas Veselības un medicīnas pētniecības institūts INSERM.

Projekta galvenais mērķis ir nodrošināt sabiedrību ar daudzpusīgu informāciju reto slimību jomā, lai veicinātu reto slimību pacientu diagnostikas, aprūpes un ārstēšanas uzlabošanu. Šī informācija būs pieejama lasītājam draudzīgā formātā Orphanet Europe portālā dalībvalstu nacionālajās valodās. Orphanet Europe sniegs arī informāciju par dalībvalstu reto slimību jomas nacionālo plānu un stratēģiju izstrādes gaitu.

NVD uzdevumi projektā ir Eiropas pieredzes apzināšana reto slimību jomā, darbs pie reto slimību saraksta pārskatīšanas un reto slimību kodēšanas, kā arī informācijas, ko sniegt tālāk Orpahnet Europe datu tīklam, verifikācijas un informācijas tulkošanas latviešu valodā. Viena no NVD funkcijām projekta ietvaros ir arī valsts atbildīgo amatpersonu informēšana par Eiropas reto slimību un orfānu zāļu tīkla izveides gaitu.

• 2011.gada aprīlī uzsākts Vienotās rīcības projekts „Nevienlīdzības mazināšana veselības jomā" (Health Inequality).
 

Projekta vadošais partneris ir Nacionālais sirds forums (National Heart Forum) no Apvienotās Karalistes.

Projekta mērķi ir informācijas apkopošana par nevienlīdzību veselības jomā, atbalsta instrumentu (kā ietekmes uz veselību izvērtēšana, īpaši uzsverot vienlīdzības aspektu) izstrāde, pieredzes apmaiņa veselības nevienlīdzības mazināšanas jomā, veidojot arī nacionālo partneru tīklu; zinātniskais un tehniskais atbalsts ES valstu politikas veidotājiem; dažādu sektoru iesaiste nevienlīdzības mazināšanā. Viens no projekta mērķiem ir arī vairot izpratni un veicināt pieredzes apmaiņu par ES Struktūrfondu pielietošanu veselības nevienlīdzības mazināšanā.

Latvija piedalīsies šajā projektā divās aktivitātēs - „Atbalsta instrumentu izstrāde veselības vienlīdzības aspekta akcentēšanai dažādu sektoru politikas veidošanas procesā" un „Reģionālā tīkla izveide" .

• Kopš 2010. gada NVD piedalās Vienotās rīcības projektā „Medicīnas tehnoloģiju novērtēšanas Eiropas sadarbības tīkls"(EUNetHTA)


Projekta vadošais partneris ir Dānijas Veselības padome.

Projekta mērķi ir labākās pieredzes un zināšanu apmaiņa veselības tehnoloģiju novērtēšanas jomā, nodrošinot veselības tehnoloģiju, t.sk. zāļu relatīvās efektivitātes darba tālāku attīstību.

Latvija ir iesaistījusies zāļu relatīvās efektivitātes aktivitātē.

DALĪBA STARPTAUTISKAJOS SADARBĪBAS TĪKLOS

•  REITOX Eiropas informācijas tīkls par narkotikām un narkomāniju

NVD Atkarības slimību epidemioloģiskās uzraudzības nodaļa darbojas arī kā Eiropas Narkotiku un narkomānijas uzraudzības centra (turpmāk EMCDDA) Reitox Eiropas informācijas tīkla par narkotikām un narkomāniju nacionālais koordinācijas punkts Latvijā, kura pamatuzdevums ir apkopot, analizēt, salīdzināt un izplatīt statistisko un analītisko informāciju par narkotikām, narkomāniju un ar to saistītiem aspektiem, garantējot tās kvalitāti un atbilstību Eiropas Savienības noteiktajiem standartiem.

EMCDDA galvenā lēmējinstitūcija ir valde, kurā darbojas viens pārstāvis no katras Eiropas Savienības dalībvalsts, divi Eiropas Komisijas pārstāvji un divi Eiropas Parlamenta norīkoti speciālisti narkotiku jomā. Latviju EMCDDA valdē parstāv NVD direktora p.i. Māris Taube. Tāpat EMCDDA darbojas Zinātniskā komiteja, kurā ir 16 dalībnieki (zinošākie speciālisti, zinātnieki un pētnieki) no dažādām valstīm. Zinātniskās komitejas uzdevums ir padomu sniegšana valdei un EMCDDA direktoram zinātniski pētnieciskos jautājumos, kas saistīti ar centra darbību.

Reitox nacionālā fokālā punkta viens no galvenajiem darbības pamatprincipiem ir vienotas un koordinētas, uz faktiem un to analīzi balstītas narkotiku politikas īstenošana, kas paredz šādu aktivitāšu veikšanu:
· analītiska ikgadēja ziņojuma (pārskata) par narkotiku un narkomānijas izplatību Latvijā sagatavošana,
· standartizētu salīdzināmu statistisko rādītāju (piecu galveno epidemioloģisko indikatoru) uzturēšana un attīstība nacionālā līmenī par:

-narkotiku lietošanu iedzīvotāju vidū,
-problemātisko narkotiku lietošanu,
-ar narkotiku lietošanu saistītajām infekcijas slimībām,
-ar narkotiku lietošanu saistītajiem nāves gadījumiem un narkotiku lietotāju mirstību,
-narkomānijas ārstniecības pieprasījumu.
-regulāra informācijas avotu apzināšana un jaunu informācijas avotu piesaistīšana,
-regulāra situācijas apzināšana un analīze, sekojot visām juridiskajām, institucionālajām un politiskajām izmaiņām valsts narkotiku politikas -īstenošanā, preses apskatu sagatavošana, EMCDDA, kā arī citu starptautisko vai lokālo institūciju informācijas pieprasījumu apmierināšana,
-Agrīnās brīdinājuma sistēmas par jaunajām psihoaktīvajām vielām attīstīšana un uzturēšana,
-EMCDDA ziņojumu un citu materiālu izplatīšana.

Reitox nacionālais fokālais punkts katra indikatora attīstībai un uzturēšanai Latvijā nozīmējis nacionālo ekspertu gan no NVD, gan citām sadarbības institūcijām. Eksperti regulāri (reizi gadā) apmeklē indikatoru sanāksmes, kur papildina savas zināšanas un iegūst pieredzi. Tāpat regulāri tiek rīkotas nacionālo fokālo punktu vadītāju sanāksmes, profilakses un agrīnās brīdinājuma sistēmas par jaunajām psihotropajām vielām valstī koordinatoru sanāksmes.

• EuroHealthNet ir nevalstiska organizācija, kuras mērķis ir veicināt veselīgāku Eiropas sabiedrību un lielāku vienlīdzību veselības jomā starp dažādiem sabiedrības locekļiem un dažādām Eiropas valstīm. EuroHealthNet galvenās darbības jomas ir:

-atbilstošu veselības jomas politikas nostādņu izstrādes monitorēšana ES dalībvalstīs un kandidātvalstīs;
-informācijas un pieredzes izplatīšana;
-dažādu projektu sagatavošana un īstenošana;
-efektīva dialoga uzturēšana ar ES un citām institūcijām.

• European Health Management Association (EHMA) - Eiropas Veselības Nozares Vadītāju Asociācija, kas apvieno gandrīz 200 dažādas veselības jomā strādājošas institūcijas vairāk nekā 30 valstīs, ir vadošā NVO, kam rūp veselības politikas un veselības aprūpes kvalitāte un kas vēlas uzlabot veselības vadības standartus Eiropā. EHMA biedri ir gan slimnīcas un universitātes, gan veselības ministrijas un veselības aprūpes iestādes, gan mācību centri un konsultāciju sniedzēji. EHMA kopā ar asociācijas biedriem īsteno daudzveidīgus pasākumus – konferences, diskusijas un seminārus, kā arī sagatavo un piedalās dažādos projektos.

DALĪBA STARPTAUTISKAJOS PROJEKTOS

• Sabiedrības veselības uzlabošana, veicinot vienlīdzīgi pieejamu augstas kvalitātes primārās veselības aprūpes sistēmu (ImPrim)
  Projekta realizācijas laiks: 2010. – 2013. gads

ImPrim galvenie mērķi ir palielināt primārās veselības aprūpes pieejamību, veicināt finanšu resursu piesaisti primārai veselības aprūpei un ģimenes ārstu profesionālās kvalitātes uzlabošanu. ImPrim projektā iesaistīti Ziemeļvalstu un Baltijas jūras reģiona valstu eksperti ar profesionālo pieredzi un zināšanām gan medicīnā, gan veselības ekonomikā, gan veselības aprūpes organizācijā. Šī projekta ietvaros tiks izveidots primārās veselības aprūpes organizācijas modelis, kuru ieviešot varēs nodrošināt vienlīdzīgi pieejamus augstas kvalitātes primārās veselības aprūpes pakalpojumus Baltijas jūras reģiona valstīs (arī Latvijā), vienlaicīgi palielinot Veselības aprūpes sistēmas izmaksu efektivitāti.
NVD ir koordinators ImPrim darba paketei „Primārās veselības aprūpes finanšu instrumentu uzlabošana". Latvija ir atbildīga (sadarbībā ar partneriem no Zviedrijas, Krievijas, Baltkrievijas, Lietuvas un Polijas) par aktivitātes „Jaunas kopēji izveidotas uz iniciatīvu balstītas apmaksas sistēmas testēšana" izpildi. NVD kā Partneris ir iesaistīta šādu aktivitāšu realizācijā:
- transnacionāla ekspertīze par primārās veselības aprūpes apmaksas shēmām, ieskaitot finanses un medicīnisko ierakstu veidošanu (atbildīgā – Zviedrija);
- primārās veselības aprūpes kā atsevišķas sfēras inkorporēšana valstu reģionālajos plānos (atbildīgā – Lietuva);
- primārās veselības aprūpes indikatoru sistēmas izveide, ar kuras palīdzību var vērtēt veselības aprūpes kvalitāti (atbildīgā – Polija);
- kvalitātes indikatoru ietekmes uz primārās veselības aprūpes pakalpojumiem testēšana (atbildīgā – Polija un Lietuva);
- instrumentu izveide kvalitātes uzlabošanai, ievērojot principu „no apakšas uz augšu" (atbildīgā – Zviedrija);
- stratēģiju adaptācija, lai veicinātu vienādu primārās veselības aprūpes pakalpojumu pieejamību (atbildīgā – Zviedrija);
- sabiedrības veselības veicināšanas aktivitāšu un primārās veselības aprūpes pakalpojumu sinerģijas nodrošināšana veselības jomā.

• Projekts PHIS (Pharmaceutical Health Information System)

Projekts PHIS (Pharmaceutical Health Information System)ir Eiropas Komisijas finansēts projekts, kura pasūtītājs ir Veselības un Patērētāju Aģentūra (Executive Agency for Health and Consumers). PHIS kā vienu no 2007.gadā iesniegtajiem projektiem "Veselības informācijas" jomā ir akceptējusi Eiropas Komisija. Projektu līdzfinansē Austrijas Veselības ministrija. Projekta koordinators ir Austrijas Veselības institūts (ÖBIG) ar 4 partneriem - Itālijas Zāļu aģentūru (AIFA), Starptautisko Veselības aprūpes un veselības apdrošināšanas institūtu (IHHII, Bulgārija), SOGETI Luxembourg SA un Valsts zāļu kontroles institūtu (SUKL, Slovākija). Latviju PHIS projektā pārstāv NVD.
PHIS projekts aizsākās 2008.gada septembrī un tā pabeigšana ir paredzēta 2011.gada aprīlī.
PHIS projekta mērķis ir uzlabot zināšanas un informācijas apmaiņu par farmācijas jomas politiku, īpaši par zāļu cenu veidošanas un kompensācijas sistēmām ES valstīs, aptverot gan ambulatoro, gan stacionāro sektoru.
Projekta gaitā, lai izveidotu kopēju ziņojumu, tiek strādāts vairākos virzienos:

- PHIS terminoloģija (Glossary) - galvenie termini, kas saistīti ar farmācijas sektoru;
- PHIS bibliotēka (Library), kas piedāvā nozares specifisku informāciju par ES dalībvalstu ambulatoro un stacionāro sektoru;
- PHIS indikatori un PHIS datu bāzes, kas satur pamatdatus par izstrādātajiem indikatoriem ES dalībvalstīs;
- PHIS tīkls (Network), kas ietver valstu pārstāvjus (kompetentās iestādes, trešās puses maksātājus, slimnīcu apvienības) un citus Eiropas farmācijas jomas pārstāvjus;
- Ziņojums par slimnīcās lietotajām zālēm (PHIS Hospital Pharma), kurā iekļauta informācija par farmācijas politiku stacionārā nozarē ES dalībvalstīs, kā arī cenu aptauja.

• PHIS ziņojums par slimnīcās lietotajām zālēm

PHIS ziņojums par slimnīcās lietotajām zālēm, ko sagatavoja PHIS projekta vadītāji Austrijas Veselības institūts (ÖBIG) kopā ar Slimnīcu zāļu darba grupas līderi SUKL (Slovākijas Valsts zāļu kontroles institūts), sniedz pārskatu par zāļu iepirkumu, politikas un finansēšanas stratēģijām stacionārajā nozarē 27 valstīs (Eiropas pārskatu), kas tiek papildināts ar gadījumu izpēti, tajā iekļauts arī cenu salīdzinājums 25 slimnīcās piecās valstīs (Austrijā, Norvēģijā, Nīderlandē, Portugālē, Slovākijā). Ar ziņojumu var iepazīties PHIS mājas lapā

Detalizētāka informācija par projektu pieejama: http://phis.oebig.at/

• Projekts PPRI (Pharmaceutical Pricing and Reimbursement Information)

EK sadarbībā ar Austrijas Veselības un Sieviešu lietu ministriju (the Austrian Federal Ministry for Health and Women's Issues) finansē projektu PPRI (Pharmaceutical Pricing and Reimbursement Information). Projektu realizē Austrijas Veselības institūts ((ÖBIG) un WHO EURO, kā arī ES dalībvalstu nacionālās institūcijas. Projekta mērķis ir izveidot interneta portālu, kurā tiks ievietota un aktualizēta informācija par zāļu cenu veidošanas un kompensācijas sistēmām ES valstīs.
Detalizētāka informācija pieejama http://ppri.oebig.at/